Macrófagos e células satélites (C.S) possuem importante comunicação nos processos de lesão e regeneração muscular. Após lesão (1 a 2 dias) Mϕs do tipo 1 (M1) são responsáveis pela remoção de células lesadas mediante fagocitose, inibindo os processos de miogênese. Nas fases de regeneração (3 a 7 dias), ocorre a finalização dos processos fagocíticos, com concomitante mudança fenotípica de Mϕs (fenótipo M2), que restabelecem os processos de miogênese, culminando na formação de novas estruturas. Objetivo: identificar o momento da mudança fenotípica de Mϕs, a modulação nos processos de miogênese e o envolvimento de citocinas no músculo tríceps cabeça longa e tríceps braquial medial de ratos Wistar após lesão induzida. Métodos: indução de lesão muscular através do protocolo de E.F downhil; análise sérica de marcadores de lesão (CK e LDH), expressão gênica de Mϕs (CD68 +, CD163 + e SLPI) e de C.S (MYOD e MIOGENINA) por RT-PCR e quantificação de citocinas (IL-6, IL-10 e TNF-α). Todos os procedimentos foram avaliados nos tempos 0, 24, 48 e 72 horas após o exercício, nos músculos tríceps braquial medial (TB) e tríceps cabeça longa (TCL). Os animais foram distribuídos em quatro grupos experimentais (G0, G24, G48 and G72) e um grupo controle (CTRL). Resultados: Diminuição de LDH foi identificada 48 horas após a lesão induzida (G48 vs CTRL e G72, P≤ 0,05). No TCL observamos aumento de CD68 + no G24 (G24 vs G72; P≤ 0,05) e aumento de CD163 + no G48 (G24 vs G48;P≤ 0,05), mostrando importante correlação inversa destes marcadores (r=0,61; P≤ 0,001). No TB foi observado apenas aumento de CD68 + 24 horas após o E.F (G0 vs G24; P≤ 0,05) e inibição de CD163 + 72 horas após (G0 vs G72, P≤ 0,05). No TCL, ocorreu aumento de MYOD no G72 (G72 vs G0; P≤ 0,05), que apresentou correlação positiva com as concentrações de TNF-α (r=0,69; P≤ 0,001). Além disso, foi observada a inibição de MIOGENINA no G24 (CTRL vs G24; P≤ 0,05) e o seu restabelecimento no G72 (G24 VS G72; P≤ 0,05). No TB somente foi observada a elevação de MYOD 24 horas após (G0 VS G24; P≤ 0,05), sem alteração da expressão gênica de MIOGENINA, correlacionada positivamente com IL-10 (r=0,56; P≤ 0,002). No TCL, observou-se aumento de TNF-α nos grupos G48 (G48 vs CTRL; G48 vs G0; P≤ 0,001) e G72 (G72 vs CTRL; G72 vs G0 P≤ 0,001), que influenciou o comportamento de IL-10 e IL-6 (TNF/IL-10; r= 0,68; P≤ 0,001 e TNF/IL-6 r=0,65; P≤ 0,001). Observou-se correlação positiva entre IL-6 e IL-10 (IL-6/IL-10 r=0,70; P≤ 0, 001) no TB. Conclusão: Evidenciamos diferente comportamento entre as fibras musculares analisadas, onde TCL sofreu maiores alterações se comparado ao TB, denotado pelo aumento de TNF-α e mudança fenotípica de Macrófagos entre 24 e 48 horas após o E.F. Também observamos possível modulação do E.F sobre a expressão de CD163 + no TB.
